血糖值高的的风险（DM）有关的睑板腺性能认知障碍（MGD）是种发病率性脸部表面层肠道疾病，暂无有用的口服药物调理。血糖值高的的风险导至的脂质细胞代谢失调是MGD进展的首要方面。二冬消渴方（EDXKD）身为其中一种药材复方，存在润肺清热去火、化淤化瘀的保健作用，在调理血糖值高的的风险名词解释潜在症中体现 出药用价值，本实验主要是蕴含EDXKD对DM MGD的调理功效名词解释氧分子机理。

2024年6月，四川省中医学院石李、沈乎醒、高卫萍等在Journal of ethnopharmacology上发表了题为“Er-Dong-Xiao-Ke decoction regulates lipid metabolism via PPARG-mediated UCP2/AMPK signaling to alleviate diabetic meibomian gland dysfunction”的研究论文。该研究证实了EDXKD是治疗DM MGD的有效药物，EDXKD通过调节PPARG介导的UCP2/AMPK信号网络来调节脂质代谢，减少了MG中的脂质积累，促进了脂质代谢，并改善了MG功能和眼部表面指标，为DM MGD的治疗提供了新的药物选择和潜在的分子机制，为相关领域的研究和临床实践提供了有价值的参考。拜谱微生物为该研究成果提供了非靶向治疗代谢转化组和非靶向治疗脂质组学分析技术。

篇文章简称：Er-Dong-Xiao-Ke decoction regulates lipid metabolism via PPARG-mediated UCP2/AMPK signaling to alleviate diabetic meibomian gland dysfunction（JEP，IF=4.8，2024.6）

潜在客户标准：江苏省中医院

的研究材料：二冬消渴方汤剂、大鼠眼睑

拜谱提高枝术：非靶点分解组、非靶点脂质组

前言图：

01深入分析成果

二冬消渴方的非靶点细胞代谢组学研究

凭借非靶向控制代谢转化组学共技术签定结论出556个催化部分表，凭借ITCM、HERB和TCMSP大数据表数据检索EDXKD中9种中要的催化特异性材料。融入LC-MS/MS研究成果，技术签定结论出33种可行催化部分表，还有异黄酮苷、小檗碱和萜类有机物等。依据在线临床药理学学从已技术签定结论的33种有机物中到 664个隐藏药靶点，引入草药-有机物靶点在线图（图1A）。查寻T2DM和MGD的疾患靶点后，到84个常見疾患靶点。这84个疾患靶点被我认为是DM MGD的隐藏控制靶点（图1B）。凭借转型EDXKD的疾患和药靶点，在DM MGD的控制中展现临床药理学角色的有9个染色体，还有MMP9、PPARG、DRD4、TNF、ECE1、SCD、HSP90AA1和FGF2（图1C）。凭借在线研究，由9个目标值引入的PPI在线行成了6个进程（图1D）。 顺利按照KEGG和GO聚集深入浅析得知，GO聚集共获得了75八个聚集没想到，其中的730个与生物体整个过程涉及、2八个与分子结构能力涉及（图1E）。除外，在KEGG聚集深入浅析中聚集了15-7个涉及通道（图1F），进每一步深入浅析是因为，EDXKD也许 顺利按照调整脂肪含量和血管粥样通户以其IL-17和PPARG数据通道在DM MGD的开展中挥发出来的功效（图1G）。只为洞察介绍一下EDXKD开展DM MGD的不确定规则，探索人群开始了“草药-靶点-含量-通道”网络服务信息交互式（图1H），表明管理处靶点需求和KEGG深入浅析没想到，探索人群推断出EDXKD也许 顺利按照调整PPARG数据通道在DM MGD中挥发出来开展的功效。

图1|非靶向治疗代谢率和网络数据临床药理学研究分析(图源：Shi L, et al., JEP., 2024)

大鼠眼睑的非靶点脂质组学探讨

深入分析人数管理遇到血糖值高的我们和合适MG范围内有183种各种不同展现的脂质，这里面117种变动，66种上浮。核心的的对比脂质是甘油磷脂(GP)、鞘脂(SP)、甘蛋白质多多油(GL)、蛋白质多多酸(FA)和固醇脂(ST)，说明DM MGD大鼠的MG中导致脂质产生错乱(图2D和E)。从而讲解T2DM对MG的会印象与EDKXD中药治疗DM MGD范围内的相互密切联系关系，深入分析人数管理测试了对应组、DM MGD组和EDKXD组范围内的的对比脂质，同时EDKXD对这些食品的会印象。在的对比脂质中，甘油三酯（TG）、中枢神经酰胺（Cer）和心磷脂（CL）与EDKXD介导的MG脂质产生设定相互密切联系关系为密切联系(图2F)。值得一看特别留意的是，12种脂质在给药EDKXD后导致了可观变化规律，与对应组的新趋势差不多，倒转了DM MG的越来越产生(图2G)。明显的脂质生物制品标志图案物是鞘磷脂(SM)、乳糖蛋白质多多酸酯(SE)、磷脂酰胆碱(PC)、蛋白质多多酰基(FA)等。

图2|非靶向药物脂质进行分析(图源：Shi L, et al., JEP., 2024)

要为进几步一起探讨DM MGD中脂质分解代谢转化失常的逻辑，深入分析分享专业员分享了DM MGD大鼠MG中编码查询脂质分解代谢转化涉及系数的DNA和球蛋白质。与很正常组优于，DM MGD组MG团体中MTTP和APOBDNA展现可观下降(图3A和B)，脂肪多酸运送球蛋白质CD36和p-ACC展现可观下降(图3C-E)。EDXKD多了DM MG中CD36、MTTP、APOB和p-ACC的展现。另外，深入分析分享专业员分析到在DM MG中UCP2展现多，p-AMPK展现增多。而EDKXD组UCP2的展现平均质量明显的小于DM MGD组，AMPK的磷酸性反应平均质量偏高(图3F-H)。

图3|非靶向治疗脂质概述(图源：Shi L, et al., JEP., 2024)

EDXKD确认启用PPARG数据信息径路以设定DM MGD的脂质消化吸收

探究职工又利用免疫性荧光、mRNA描述、淀粉酶酶质印刷痕迹探讨及HE染色剂，得知PPARG是EDXKD诊治DM MGD的关键所在靶点。后继探究职工动用PPARG克药制剂T0070907来鉴定EDXKD是否需要还可以利用刺激PPARG/UCP2/AMPK表现径路来调高脂质并缓解 DM MGD。利用WB和RT-qPCR的检测UCP2/AMPK表现径路中淀粉酶酶质和dna的描述的水平。T0070907克制PPARG描述后，与DM MGD组不同于，UCP2描述上升，p-AMPK、ACC、CD36、APOB、MTTP描述下降。其实，EDXKD诊治恢复功能了PPARG介导的UCP2低描述，并上浮了p-AMPK、ACC、CD36、APOB和MTTP的描述(图4A-H).

图4| EDXKD在激话PPARG讯号通道以调接DM MGD的脂质分解代谢

(图源：Shi L, et al., JEP., 2024)

02拜谱总结

该深入分析包括阐述接下来报告单： 1.EDXKD才能减少了MG中的脂质累积，并持续改善了痛风MGD大鼠的脸部漆层因素； 2.EDXKD的常见亲水性基本成分在脂质调接管理方面极具好处； 3.PPARG4g信号信号通路是EDXKD改善糖尿病的风险MGD的要素经过； 4.需求出12种脂质排泄副产物算作EDXKD冶疗血糖值高的MGD的海洋生物标志的意思物，当中甘油磷脂排泄是基本的脂质调结行业； 5.EDXKD上涨了PPARG的传达，并调空了PPARG介导的UCP2/AMPK预警无线网络，促使脂质出现并利于脂质运送。

这一研究成果中拜谱生物体提供了非靶向治疗分解组学和非靶向疗法脂质组学分析服务。作为国内领先的多组学公司，拜谱生物可提供完善成熟的转录组学、血清组学、细胞代谢组学或者多个学联动厂品技术性服務体系中，助力发表高分文献。

对于中药研究，拜谱生物推出的中药才分解组整体的化解细则，基于更丰富、专业的中药数据库，更高的数据质量，更优质的服务，可提供成药成份解析、成药入血/组织结构解析、网络上药学学解析等服务内容，助力中医药前沿研究。

近期，拜谱生物新推出了QMT1000医美肯定一定量靶向药物排泄组、MLT4500中医学mtk量脂质消化吸收组等高通量代谢组学产品，专为医学/动物样本类开发，可实现1000+中医学独属分解物和4500+中医药学脂质产生物的mtk量可以说酶联免疫法检测，助力医学领域研究，欢迎咨询！

参考价值文献综述：Shi L, Li LJ, Sun XY, Chen YY, Luo D, He LP, Ji HJ, Gao WP, Shen HX. Er-Dong-Xiao-Ke decoction regulates lipid metabolism via PPARG-mediated UCP2/AMPK signaling to alleviate diabetic meibomian gland dysfunction. J Ethnopharmacol. 2024 Oct 28;333:118484. doi: 10.1016/j.jep.2024.118484.