总之以复合益生菌为理论知识的疗法在避免朗姆酒消毒有关系性肝癌(ALD)显视出实力，但源自罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)的后生元在朗姆酒消毒有关系性肝癌中的具体的效果还不易制定。本调查有赖于研究综述后生元对朗姆酒消毒性肝脂质退行的提升效果还有体系。

2024年6月，西南医科大学黄美州团队在Molecular nutrition & food research（IF=4.5）上发表了“Research Postbiotics Prepared Using Lactobacillus reuteri Ameliorates Ethanol-Induced Liver Injury by Regulating the FXR/SHP/SREBP-1c Axis”的研究论文。该研究表明后生元能够减轻酒精诱导的肝细胞脂肪变性，改善酒精诱导的肝损伤。为了探究后生元改善酒精性肝损伤的机制，作者利用网络药理学、代谢组学和组织学评估等方法，揭示了后生元通过调节FXR/SHP/SREBP-1c轴有效地减轻了酒精诱导的肝脏脂肪变性。这项研究增强了我们对罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)的后生元缓解酒精性肝病的理解，并为其具体改善作用提供了理论基础。拜谱生物制品为该研究提供了MT1000医美全靶分解组学和靶向治疗胆汁酸分解组学技术。

篇文章名称大全：Postbiotics Prepared Using Lactobacillus reuteri Ameliorates Ethanol-Induced Liver Injury by Regulating the FXR/SHP/SREBP-1c Axis

杂志期刊：Molecular Nutrition & Food Research

IF：4.5

发表过时段：2024.6

拜谱带来了服务项目：MT1000医学专业全靶分解转化组+靶向治疗胆汁酸分解转化组

顾客企事业单位：西南医科大学

探析材料：小鼠血清

研发报告

1.罗伊氏乳杆菌（后生元）中海洋生物抗逆性单质的签别和预计，及后生元- ALD的靶生物富集了解

在PubMed和Web of Science中签别了14种罗伊氏乳杆菌(后生物体技术技术)的生物体技术技术化学活化新陈排泄物，并实用PubChem WebAPP完成了需求(图1a)。经过将这样的新陈排泄物与ALD靶点重叠，签别出156个相应的靶点(图1b)。利用率STRING数据源库和Cytoscape建立血清酶-血清酶充分帮助网站，据度值的宽度对网站中的组件完成去重复，选接入性较高的前23个血清酶(图1c)。KEGG径路阐述得出结论，脂质、大动脉粥样硬底化和酒精浓度重毒与重要性靶点相应的(图1e)。这样的成果得出结论，FXR几率是的治疗ALD后生物体技术技术注射剂的隐藏的重要性靶点。

图1：网药理学学分享（图源：Liu C., et al., Mol Nutr Food Res., 2024）

2. 后生元调低血清胆汁酸组合

通过构建ALD细胞、小鼠模型及相关实验，作者发现后生元能减轻酒精诱导的肝细胞脂肪变性、缓解肝损伤，并能调节ALD小鼠肠道FXR介导的胆汁酸（BAs）代。慢性酒精摄入会破坏胆汁酸代谢的平衡，导致全身BAs水平升高和继发性BAs水平升高。为了研究后生元对BAs代谢的影响，作者进行了靶向药物胆汁酸排泄组学检测，使用PCA和OPLS-DA评分图分析血清样本的胆汁酸代谢物，观察到对照组、酒精组和后生元组之间的分离(图2a-c)。这些结果表明，后生元可能通过调节总BAs的组成和降低次生BAs水平来改变慢性酒精给药过程中被破坏的BAs代谢(图2)。

图2：血清胆汁酸进行分析（图源：Liu C., et al., Mol Nutr Food Res., 2024）

3.后生元中技能性细胞代谢物的司法鉴定与具体分析

进一步的研究发现后生元调节FXR/SHP/SREBP-1c轴改善乙醇诱导的肝脂肪变性。接着作者通过MT1000医学专业全靶代谢率组学检测后生元的功能性代谢物。使用PCA和OPLS-DA评分图分析血清样本，观察到对照组、酒精组和后生元组之间的分离(图3a-c)。筛选到有显著差异的代谢物主要集中在类黄酮、苯、取代衍生物、氨基酸、多肽、类似物、胆汁酸等(图3d)。并且对后生元中的BAs进行了详细分析，揭示了调节FXR激活的特定内源性BAs，特别是23-去脱氧胆酸(p < 0.05)、去脱氧胆酸(p = 0.17)、石胆酸(p = 0.27)和胆酸(p = 0.28)(图3e,f)。这些结果表明，后生元的抗酒精相关性肝病(ALD)作用可能是通过内源性BAs激活FXR介导的。

图3：血宋朝谢类物质析（图源：Liu C., et al., Mol Nutr Food Res., 2024）

拜谱总结

综上所述，本研究作者为了探讨来自罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)的后生元对酒精性肝脂肪变性的改善作用及其分子机制。通过网络药理学、代谢组学分析以及体内体外实验，发现了后生元可能是通过调节由BAs激活的肝脏FXR，并调节FXR介导的蛋白表达，包括短调节伴侣(SHP)和甾醇调节元件结合蛋白1c (SREBP-1c)，从而改善ALD小鼠的肝脏脂肪变性。揭示了后生元通过调节FXR/SHP/SREBP-1c轴有效缓解酒精诱导的肝脂肪变性。为来自罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)的后生元缓解酒精性肝病及其作用机制提供了理论基础。这一过程中拜谱生物制品提供了靶点胆汁酸细胞代谢转化组学、MT1000分子生物学全靶细胞代谢转化组学技术。拜谱生物已建立了完善成熟的转录组学、血清组学、代谢率组学甚至两组学联办新产品的技术服务管理体系建设，助力高分文献发表。

近期，拜谱生物新推出了QMT1000医美可以说 化学发光法靶点排泄率组、MLT4500医美mtk量脂质排泄率组等高通量代谢组学产品，专为医学/动物样本类开发，可实现1000+医学界专业分泌物和4500+中医学脂质代谢率物的mtk量丝毫酶联免疫法检测，助力医学领域研究，欢迎咨询！

关联性文献资料：Liu C, Cai T, Cheng Y, Bai J, Li M, Gu B, Huang M, Fu W. Postbiotics Prepared Using Lactobacillus reuteri Ameliorates Ethanol-Induced Liver Injury by Regulating the FXR/SHP/SREBP-1c Axis. Mol Nutr Food Res. 2024 Jul;68(14):e2300927. doi: 10.1002/mnfr.202300927. Epub 2024 Jun 27. PMID: 38937862.