化湿败毒汤（Q-14）作为“三药三方”之一，在抗击新冠疫情中发挥了重要作用。Q-14由14种中药组成，分别为君药：麻黄、广藿香、石膏药；臣药：苦杏仁、半夏、厚朴、苍术、草果、茯苓；佐药：黄芪、葶苈子、赤芍、大黄；使药：甘草，在临床实践中，化湿败毒方能显著降低疾病转重率，显著缩短核酸转阴时间，有效改善发热、咳嗽、乏力、胸闷等症状，临床疗效确切且安全性良好。为什么化湿败毒方能有这样的疗效？随后，针对这一中药复方活性成分及作用靶点等微观机理的研究被提上日程。

202两年4月24日，中华老中医专业院黄璐琦博士团队图片在PNAS（IF=11.1, 2023）发表了题为“Bioactive compounds from Huashi Baidu decoction possess both antiviral and anti-inflammatory effects against COVID-19”的文章。本研究通过中要成分表了解和中要入血了解初步表征了343种化合物，随后在血浆中追踪了化湿败毒方的60种原型化合物。明确了化湿败毒方“7种成分、5个靶点、2条途径”的作用机制，证实了化湿败毒方治疗新冠病毒感染具有“多成分-多靶点-多通路”的整合调节特点，进而调节机体免疫和代谢通路等多种途径，为研究中药复方的“多化学成分、多途经、多靶点”提供了思路。

因为关键词：Bioactive compounds from Huashi Baidu decoction possess both antiviral and anti-inflammatory effects against COVID-19 杂志种类：Proceedings of the National Academy of Sciences（PNAS） 应响系数：11.1 调查对方：化湿败毒方、SD大鼠、hACE2小鼠

试验步骤

最主要科研的结果

1、Q-14中成药有效成分分析一下

一方面，科研人适用极高效高效液相色谱-四极杆起飞日期质谱（UPLC-Q-TOF/MS）方式，清晰明确了Q-14的效果元素理论知识。科研人依据UNIFI品台将正负极阳离子模型下Q-14的BPI色谱图做出质谱统计数据统计阐述（图1A-B），将氧化物魂晶信息内容与医学药互动辞典（ETCM）统计数据统计库文件的Q-14氧化物库做出适应，并采用615个原则品延长氧化物鉴定费的可靠性设计性。不同开展日期和裂解自然规律，获取Q-14中主要是有343种生物工业的含量，这其中富含70个黄大环内酯的含量、46个三萜皂苷类、33个萜类、29个生物工程碱类等其他生物工业的含量（图1C）。引起特别留意的是，个别氧化物同时都存在的于几味西药，如槲皮素在大黄、葶苈子、甘草、草果、麻黄和赤芍中都都存在的（图1D）。

图1. UPLC-Q-TOF/MS技巧鉴别Q-14的化工材质。(A)负亚铁亚铁离子摸式下BPI图谱。(B)正亚铁亚铁离子摸式下BPI图谱。(C)Q-14中其含氧化物的组成部分的分类。(D)多种不同草药的化工材质的总数 （图源：Xu HY, et al., PNAS. 2023）

2、Q-14中药材入血数据分析

西药复方含量多样，但如果不是全部的含量也是其活力性含量和疗效产品根本，想变成 疗效产品根本前体是入血暴晒在身体內。在技术鉴定了Q-14的疗效产品根本接下来，探讨者对Q-14身体內的扮演者有机物（指在Q-14和血浆下表中观测到的化学物质含量）实行了医学药理论与实践带动的先天药品生产制造（TCMT-NDRD）跟踪，以选定而对COVID-19的风险菌物活力性有机物，发展了60种扮演者有机物，属于黄吩噻嗪有机物13个、三萜皂苷类9个、菌物碱类9个、糖苷类9个、酚酸类五类、蒽醌类4个、萜类3个、木脂素类4个、脂肪堆积酸类多个和其余类4个，在其中30种扮演者有机物可以用在于事后的身体毒和抗感染筛分科学试验（图2）。

图2. UPLC-Q-TOF/MS设计工作后血浆中包括扮演者结构设计设计特征的有机物。(A) 血浆中扮演者有机物的结构设计设计特征划分类别。(B) 五种草药血浆中扮演者有机物的个数。(C) 血浆中扮演者有机物的结构设计设计特征。 （图源：Xu HY, et al., PNAS. 2023）

3. Q-14抵抗疾病毒类化合物的建立

在决定了入血扮演单质然后，论述微商团队灵活运用SARS-CoV-2需求抵抗疾疫情生物单质，发掘厚朴酚、甘草异黄酮、甘草查尔酮B、槲皮素等10个单质包括重要的抵抗疾疫情生物（图3A）。由图3B如图随时，有6种单质（厚朴酚、甘草异黄酮、甘草异黄酮A、大黄素、刺甘草查尔酮和槲皮素）确认性指数值（SI）值高于5.0。并能够 发炎组织建模 评诂了Q-14单质的免疫可克制生物，结果屏幕上体现屏幕上体现甘草查尔酮B、甘草异黄酮和刺甘草查尔酮屏幕上体现出免疫可克制生物。如图随时3C如图随时，槲皮素和刺甘草查尔酮在亚微摩尔含量呈现出中等偏上的SARS-CoV-2 Mpro可克制生物，大大西北甘草异黄酮和甘草异黄酮A对RdRp呈现出重要的可克定制用（图3D）。不但，论述拜谱生物运用运用新冠疫情主蛋清酶和RNA汇聚酶身体外生物检侧技艺，决定了槲皮素和刺甘草查尔酮的抵抗疾疫情靶点为SARS-CoV-2 Mpro，大大西北甘草异黄酮和甘草异黄酮A的抵抗疾疫情靶点为SARS-CoV-2 RdRp。

图3. 从Q-14中需求抵抗疾病毒单质。（A）在100 μM下含有抵抗疾病毒吸附性的市售原形单质；（B）前10种单质的EC50和CC50；（C）槲皮素和刺甘草查尔酮的SARS-CoV-2缓和吸附性；（D）甘草异黄酮和甘草异黄酮A对RdRp的缓和。 （图源：Xu HY, et al., PNAS. 2023）

4. Q-14靶向治疗PDE4的怪物亲水性氧化物

4型磷酸二酯酶（PDE4）对COVID-19发展时期比较适中粒血细胞系的系统激活和比较适中粒血细胞系介导的细菌感染想法至关关键性。科学研究工作人员在使用闪动领近测定法法（Scintillation Proximity Assay，SPA）筛分Q-14中30种扮演无机无机化合物靶向药物PDE4的的能力。阶段筛分感觉10种无机无机化合物在50 μM氨水浓度下对PDE4特异性酶的缓和率达到50%（图4A），确证东北甘草异黄酮、槲皮素、甘草异黄酮A和甘草查尔酮B等4种普通机械含量对PDE4存在最合适的缓和特异性酶（图4B）。在最后，氧分子式嫁接提示 东北甘草异黄酮和甘草异黄酮A以一样的构建模式切换在PDE4崔化特异性酶位点，得以行之有效性缓和PDE4油脂水解特异性酶（图4C）。他们后果共同的给出了PDE4识别图片甘草异黄酮和甘草异黄酮A的存在氧分子式机能已经特征提取框架定义对PDE4的行之有效性缓和特异性酶。

图4. Q-14中单质对PDE4的治理和改善的角色。（A）SPA法建立Q-14的30种单质在50 μM下的酶治理和改善的角色；（B）甘草异黄酮、槲皮素、甘草异黄酮A和甘草查尔酮B治理和改善PDE4的代表英语性IC50斜率；（C）甘草异黄酮和甘草异黄酮A结合起来PDE 4的结构设计概括 （图源：Xu HY, et al., PNAS. 2023）

本论文个人总结

本段以防抗新冠肺部感染的“三药三方协议书”中的一种化湿败毒方来说，根据中医组分分享、中医入血分享结合药理学学调查方式，重点围绕抵抗疾艾滋类病毒、抗感染这两个的关键药力条件，从总布局药力到分子式长效逻辑，深入基层解释了化湿败毒方“7种组分、1个靶点、2条条件”医疗新冠肺部感染的帮助长效逻辑，表中，6种组分更好地产生抵抗疾艾滋类病毒帮助，关键帮助在艾滋类病毒操作核蛋白靶点SARS-CoV-2 Mpro、RdRp；5种抗感染组分的关键帮助靶点为PDE4及炎性神经细胞牺牲环路，表中4种组分包括抗新冠艾滋类病毒和抗感染的两种帮助，证明了恰好是致使中医复方“多组分、多靶点、多条件”结合调结帮助特殊性，使其在医疗中行更好地产生几种帮助。

拜谱怪物总结

大量临床数据表明复方中药对特定的疾病有治疗作用，但是复方中药的成分复杂，有效入血成分不清楚，综合治疗机制尚未有系统的研究。中药成分分析和中药入血分析等方法可以对中药的潜在有效成分进行鉴定，并对其靶点进行预测，从而挖掘中药的治病机理。利用多组学方法解决中药多成分、多靶点、多途径的治病机理问题是中药前沿研究的热点方向。拜谱生物现推出全新的草药新陈代谢组综合避免预案，包括中药成分分析、中药入血/组织分析、网络药理学分析等服务内容，基于更工程专业的数值库（BP-TCM中药数据库），比较高的数据资料产品（多针重复、加长机时），可荐质的售后服务（售前、售中、售后全流程服务、拜谱生物人工复核）方案，转向老客户登山中药材前端科学研究的高点，热情接待亲们资讯！

规范论文毕业论文：Xu HY, Li SF, Liu JY, et al. Bioactive compounds from Huashi Baidu decoction possess both antiviral and anti-inflammatory effects against COVID-19. PNAS. 2023; 120(8) e2301775120:116418. 10.1073/pnas.2301775120.