非乙醇性蛋白质性血液病(NAFLD)是最广泛的肾脏急病之中，不良影响着市场上四分之中往上的人口结构。越变越少的口供发现，用一种靶点制剂疗法NAFLD较难关，而中药配方对NAFLD有着益处的功效。茵栀黄颗粒肥料(YZHG) 是由疗法血液病的原素方药“茵陈蒿汤”衍生产品什么而来，它由多种中草药材组合: 茵陈蒿、栀子、大黄、金银珠宝花。YZHG对肾脏有保证的功效，需用于临床药学疗法NAFLD，但其有机化合物基础条件和的功效原则有待于进每一步阐发。

202三年11月27日，长沙中醫药大学考研吴嘉瑞硕士生导师团对在Journal of Ethnopharmacology （IF=5.4, 2023）发表了题为“Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease”的文章。本研究旨在揭示YZHG治疗NAFLD的物质基础和机制。采用血清药物化学方法进行中医因素介绍，结果表明YZHG中鉴定出52种化合物，其中42种被吸收入血。通过手机网络药剂学学和分子对接发现，YZHG治疗NAFLD具有多组分和多靶点的特点。YZHG通过改善NAFLD小鼠的血脂、肝酶、脂多糖和炎症因子水平，增加肠道菌群的多样性和丰富度并调节甘油磷脂和鞘脂代谢来发挥治疗效果。该研究采用16S rRNA测序和代谢组学等多组学方法结合网络药理学分析，对YZHG治疗NAFLD的作用机制进行了阐明，为复方中药材的药剂学管理机制研究了提供新的思路。

英文版文章标题：Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease（Journal of Ethnopharmacology, IF=5.4, 2023）

样例信息查询：小鼠血清

组学策略：16S rRNA测序+代谢组学（中药）+网络药理学

实践操作流程

（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 2023）

最主要理论研究结果显示

01.YZHG入血的成分数据分析

研究动态数据分析员可以通过在负铁离子机制下对YZHG盐水溶剂和血清样版采取动态数据分析，出现在YZHG盐水溶剂中认定出52种无机化学物质，里面42种被血夜融合（图1），主要是是黄吩噻嗪无机化学物质、酚酸类无机化学物质和环烯醚萜类无机化学物质。基本来了解，在YZHG盐水溶剂中认定的21种黄吩噻嗪无机化学物质含有19种被血夜融合，在YZHG盐水溶剂中认定出的19种酚酸含有14种被血夜融合，在YZHG盐水溶剂中认定出的10种环烯醚萜类无机化学物质含有8种被血夜融合，重要性补齐耗时和质谱动态数据见表1。

图1. 负正铝离子摸式下的总正铝离子电压电流。(A)乱码血清范例。(B) YZHG氢氧化钠溶液。(C)口服方式YZHG大鼠血清范例。(D) 14

表1 系统设计UPLC/Q-TOF-MS/MS的YZHG盐溶液和大鼠血清仿品的耐腐蚀成分表签别

02.网站临床药理学挑选关键因素靶点

中医针灸药的根治的方法疾患一个非常复杂的进程，包含不同的营养成份表的相互之间用途。在监定了YZHG的入血营养成份表之前，研发者利用率手机电脑微信网络临床药理学的方法估计了某些营养成份表的自身用途靶点。共估计了346个YZHG自身靶点。很快，构造 了YZHG的塑料靶手机电脑微信网络(图2A)和YZHG-NAFLD靶点的PPI手机电脑微信网络（图3B）。用Cytoscape选择主要点靶点后，实现TNF、PTGS2、MMP9、AKT1、EGFR和STAT3这6个主要点靶点(图2C)。在这当中，白杨素、黄芩素、汉黄芩素、5，7，4′-三羟基-8-甲氧基黄酮、高车前素和千纸层素A是主要点的化学活化营养成份表，白杨素可不能否采用提高心血栓怯场素还原成酶2/心血栓怯场素（1-7）/Mas球蛋白激酶轴和调控内脏肾素-心血栓怯场素体系来促进NAFLD的新况。黄芩素可不能否采用调控粽色多余脂肪体细胞膝盖处的粒体解偶联球蛋白-1的表答来的根治的方法分泌和肥胖者有关于疾患。还有就是，黄芩素可不能否调控直肠菌群的生态保护构成和内脏脂质分泌，而的根治的方法NAFLD。汉黄芩素能够采用上浮内脏PPARα/AdipoR2来的根治的方法NAFLD。进一歩对NAFLD模型工具小鼠研发之后发现，YZHG可不能否限制脂质积累作文、促进高血压水静谧肝功键与减轻内脏脂多糖和真菌感染。

图2. 网咯药学学定量分析（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 2023）

03.分解组学研究分析YZHG对NAFLD的可以改善反应

按照其“肠肝轴”认识论，肠管菌群反应到快穿之女主分解新陈消化吸收，内脏器官分解新陈消化吸收产品的变在一定的因素上体现了了肠管菌群的变。分解新陈消化吸收渠道分享说明，YZHG重要反应到甘油磷脂分解新陈消化吸收、鞘脂分解新陈消化吸收和咔啡因分解新陈消化吸收（图3A）。将门水平方向的肠管菌群差别的与YH组终结的前50个重要内脏器官分解新陈消化吸收物实行Spearman管于性分享，成果说明，厚壁菌门相比于丰度的变与内脏器官分解新陈消化吸收物如4-乙基-2,5-二甲基噻唑、CE(12:0)和tvoc-甘氨酸管于，弯曲杆菌相比于丰度的变与与冬枣糖运动神经酰胺、2-氨基戊二酸、戊酰内酯冬枣糖苷等内脏器官分解新陈消化吸收产品管于(图3B)。分解新陈消化吸收组学显示信息，YZHG终结了NAFLD小鼠中HFD变的多分解新陈消化吸收产品。

图3. 环路剖析和Spearman剖析（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 202

小 结

综上上述一系列的上述一系列的，该研究探讨介绍信了YZHG能更为明显纠正HFD进而引发的肝酶和血糖失败处理，纠正内脏器官脂质消化吸收和是可以使肠胃天然屏障系统，变少内脏器官肌肉堆积作用。YZHG是可以用增强种类很多度和多样化性已经控制微生物检测学组的相比较丰度来控制IFD。时候，消化吸收组学可是表明，YZHG可控制HFD引发的甘油磷脂和鞘脂消化吸收失败处理。

YZHG选用于NAFLD的呵护功用生理机制（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 202

拜谱生态学个人总结

大量临床数据表明复方中药对特定的疾病有治疗作用，但是复方中药的成分复杂，有效入血成分不清楚，综合治疗机制尚未有系统的研究。血清药物化学、网络药理学和代谢组学等方法可以对中药的潜在有效成分进行鉴定，并对其靶点进行预测，从而挖掘中药的治病机理。利用多组学方法解决中药多成分、多靶点、多途径的治病机理问题是中药前沿研究的热点方向。拜谱生物现推出全新的中药方分解组整个解决方法设计方案，包括中药成分分析、中药入血/组织分析、网络药理学分析等服务内容，基于更专业化的数据资料库（BP-TCM中药数据库），最高的动态数据安全性能（多针重复、加长机时），更优质质的提供服务（售前、售中、售后全流程服务、拜谱生物人工复核）方案，四轮驱动玩家登上中医前端论述的顶峰，喜欢用户 顾问！

借鉴论文：Tan YY, Huang ZH, Liu YY, et al. Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease. J Ethnopharmacol. 2023; 310:116418. doi: 10.1016/j.jep.2023.116418.